icono favoritos Añadir a favoritos
icono inicio Hacer página de inicio
Viernes 24 de Febrero del 2017

Esclerosis Múltiple

imprimir
 
 

La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad del sistema nervioso central que consiste en la inflamación espontánea del cerebro y la médula. Como consecuencia de este efecto se produce una pérdida de nervios y mielina (grasa que rodea a los nervios), lo que provoca la proliferaciónde cicatrices por el sistema nervioso. La manifestación más habitual de la Esclerosis Múltiple son los brotes, que pueden dejar secuelas o no y que se repiten a lo largo del tiempo. La EM también puede cursar de forma progresiva.

  • La Esclerosis Múltiple es la enfermedad neurológica más frecuente entre jóvenes adultos.
  • Se desconoce su causa, por tanto es INCURABLE
  • Se diagnostica entre los 18 y los 35 años
  • Afecta más a mujeres que a hombres
  • Es la segunda causa de discapacidad en personas jóvenes, por detrás de los accidentes de tráfico.
  • Por tratarse de una enfermedad de gente joven y potencialmente discapacitante provoca un gran impacto en el ámbito familiar, social y económico - laboral.

SÍNTOMAS

Los síntomas más comunes son:

  • Trastornos sensitivos del equilibrio, y del habla.
  • Temblores, debilidad de los miembros, inestabilidad y en casos más graves parálisis de los mismos.
  • Espasticidad.
  • Alteraciones urológicas
  • Vértigo
  • Fatiga
  • Alteraciones visuales

DATOS DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE

  • 35.000 personas padecen Esclerosis Múltiple en España
  • 400.000 personas padecen Esclerosis Múltiple en Europa
  • 2.000 personas padecen Esclerosis Múltiple en el País Vasco


Para más información:

Fundación Esclerosis Múltiple Eugenia Epalza
C/ Ibarrekolanda, 17- trasera 48015 Bilbao
info@emfundazioa.org /
www.emfundazioa.org  

LA INVESTIGACIÓN MÉDICA EN LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE

El único camino para aprender a prevenir o curar las enfermedades es la investigación médica. Los nuevos tratamientos no se descubren por azar o en un instante de inspiración sino que son la consecuencia de años de trabajo de muchas personas.

Inicialmente es imprescindible conocer con el mayor detalle posible como se produce la enfermedad. Por ejemplo, en el caso de la Esclerosis Múltiple sabemos que en el cerebro y en la medula aparecen lesiones inflamatorias que provocan las recaídas. Las investigaciones buscan conocer las causas que dan lugar a esta enfermedad e identificar de manera precisa toda la secuencia de acontecimientos que determinan la aparición de nuevas lesiones. Para ello se obtiene información de los pacientes, por ejemplo realizándoles estudios genéticos o de la sangre; y en los laboratorios de experimentación se estudian animales a los que se les provoca una enfermedad semejante a la EM. Por otro lado los farmacéuticos trabajan en el diseño y desarrollo de nuevos medicamentos.

El siguiente paso es plantear una posible estrategia de tratamiento. Por ejemplo, puesto que la EM es una enfermedad en la que el sistema inmunológico de los pacientes está alterado, los medicamentos que modifican la inmunidad podrían ser útiles. Para demostrar esta teoría se administra inicialmente el nuevo medicamento a los animales de experimentación; si se comprueba que les mejora la enfermedad y que lo toleran bien se continúa con la siguiente etapa: probar el medicamento en los seres humanos.

El estudio de nuevos fármacos en humanos tiene tres fases consecutivas. En la “fase 1” se administra el medicamento a personas totalmente sanas con el objetivo de conocer si el fármaco es seguro y a que dosis. Si el medicamento es seguro se continua con la investigación “fase 2” en la que se administra el fármaco a un reducido grupo de personas con EM para comprobar que no es perjudicial para la evolución de su enfermedad. Únicamente si el medicamento supera esta etapa se pasa a la última. Los estudios “fase 3” deben responder a la pregunta: ¿cuanto de eficaz es el medicamento para mejorar la EM?.

En los estudios “fase 3” participan cientos de pacientes de varios hospitales, habitualmente de muchos países. El método de investigación consiste en administrar a la mitad de los pacientes el nuevo medicamento y a la otra mitad un placebo (por ejemplo agua o azúcar) y ver las diferencias entre ambos grupos en cuanto a la actividad de la enfermedad. Si los resultados son satisfactorios el medicamento podrá ser vendido y administrado sin problemas a todos los pacientes.

Muchos afectados de EM de Vizcaya han colaborado en los diversos estudios “fase 3” en los que hemos y estamos realizando. Los riesgos que los pacientes asumen al participar en uno de esto ensayos clínicos están muy controlados por las diferentes instituciones y administraciones que supervisan de manera estricta y exhaustiva toda la investigación. Los beneficios que se derivan de estos estudios son obvios en la lucha contra la EM: disponer de nuevos tratamientos más eficaces para frenar (o curar) esta enfermedad.

Todo este proceso que he resumido de manera muy rápida es en realidad muy lento: desde que se inicia la creación del nuevo fármaco hasta que lo podemos comprar en las farmacias transcurren unos 10 años.

Afortunadamente últimamente se ha investigado intensamente y en la actualidad hay varios nuevos medicamentos contra la EM en la fase final de investigación (en la “fase 3”). Si estos estudios concluyen con éxito en el plazo de meses (1-2 años) estarán disponibles para todos los afectados.

 

Dr. Alfredo Antigüedad
Jefe del Servicio de neurología del Hospital de Basurto (Vizcaya)
Fuente proporcionada por la Fundación Esclerosis Múltiple Eugenia Epalza.

  


La información contenida en este texto es meramente informativa, ante cualquier duda, consulte con su médico de cabecera.

 

imprimir

<< volver

Club gente saludable   Certificación de Web de Interés Sanitario de PortalesMedicos.com
Compruébelo aquí
  SSL Certificate
SSL Certificate